Samfjármögnun um sniðlækningar auglýsir (EP PerMed) hraðkall

24.1.2025

National Cancer Institute on Unsplash

Markmið kallsins
Hraðkalli EP PerMed er ætlað að takast á við þann flöskuháls sem sannprófun á lausnum sniðlækninga reynist vera.

Sniðlækningar eru tæknidrifin svið í hraðri framþróun og hefur mikla möguleika til að bæta batahorfur (patient outcome) og hámarka heilbrigðisþjónustu. En til að nýjungar geti orðið markaðsvara þarf að sannreyna þær til að tryggja að þær uppfylli þarfir og væntingar notenda, þar á meðal lækna og sjúklinga.
Sannprófun er nauðsynleg til að ná og viðhalda markaðshæfi vöru, sem er lykilþáttur í velgengni fyrirtækja. Hún felur í sér ítarlegt mat á því hvort vara eða eiginleiki nái á skilvirkan hátt að uppfylla þær þarfir og flöskuhálsa sem greindir hafa verið. Þetta ferli fer oft fram í sérhæfðum miðstöðvum sem veita nauðsynlega innviði og sérfræðiþekkingu til að prófa og fullgilda nýjungar. Þrátt fyrir að fjölmargar slíkar miðstöðvar séu til staðar í Evrópu eiga margir frumkvöðlar í erfiðleikum með að finna og fá aðgang að þeim, sem getur hindrað framgang verkefna þeirra.

Tímalína:

Prógrammið Hraðkall vegna sannprófunar (Fast Track Validation Programme) hefur það að markmiði að veita frumkvöðlum í sniðlækningum stuðning með því að bjóða upp á skipulagða og hraða leið til að fullgilda lausnir sínar. Með því að virkja net fullgildingarmiðstöðva býður áætlunin þátttakendum upp á tækifæri til að afla mikilvægra gagna og endurgjafar innan sex mánaða tímaramma. 

Nánari upplýsingar um kallið á vef EP PerMed

Upptaka frá vefstofu um kallið (21. janúar 2025)